新陈代谢
超重/肥胖和2型糖尿病是日益复杂的全球卫生挑战的一部分，需要紧急应对.
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什么是代谢性疾病?
当澳门第一赌城在线娱乐吃饭的时候, 澳门第一赌城在线娱乐的身体会转化蛋白质, 脂肪, 碳水化合物转化为能量, 哪些可以立即使用，哪些可以储存在脂肪中, 肌肉还是肝脏.1 代谢紊乱, 通常是由于荷尔蒙失衡或基因异常, 会破坏新陈代谢过程吗, 可能导致疾病.1
心脏代谢疾病是代谢性疾病的一个子集，特别影响心血管系统. 超重/肥胖与心脏代谢疾病密切相关, 有害的脂肪堆积会导致2型糖尿病等疾病, 高血压, 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(土豆泥), 慢性肾病(CKD), 心力衰竭和动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD).2-5 了解风险因素和疾病驱动因素之间的相互作用对于改善全球数亿受这些慢性疾病影响的人的预后至关重要.6
代谢疾病的病理生理学
超重/肥胖及相关代谢疾病, 包括2型糖尿病和土豆泥, 导致多个器官失调，增加其他相关合并症的风险.7 通过澳门第一赌城在线娱乐的研究, 澳门第一赌城在线娱乐对这些慢性疾病相互联系的深刻理解是什么, 澳门第一赌城在线娱乐有一个独特的机会来改变心脏代谢疾病上升趋势的轨迹，提高生活质量.
澳门第一赌城在线娱乐的研究重点是解决联系这些复杂的条件，并有助于增加发病率和死亡率的潜在机制. 新解决方案的临床开发正在加速，以满足代谢性疾病患者大量且不断增长的未满足医疗需求的紧迫性. 澳门第一赌城在线娱乐的目标是改善全球范围内广泛人群获得新疗法的机会, 包括超重/肥胖人群, 2型糖尿病, 或严重的肝脏疾病，如土豆泥.
肥胖:日益严重的健康危机
超重/肥胖是一个复杂的问题, 慢性, 影响全球10亿人的复发性疾病，预计将增加到10亿人.到2035年达到50亿.8 此外, 如果预防和治疗措施得不到改善，到2035年，全球超重/肥胖相关费用估计将超过每年4万亿美元.8 超重/肥胖的病理生理与遗传密切相关, 环境, 社会经济和行为因素导致非传染性疾病日益流行.2 这一日益加重的负担需要紧急解决.
肥胖是导致过早死亡的五大风险因素之一，也是200多种合并症的驱动因素.9 在美国，超过60%被诊断为超重/肥胖的人至少有以下合并症之一:
应对这些慢性病日益加重的负担, 综合方法必须包括将超重/肥胖治疗作为护理的核心组成部分. 通过针对根本原因和相互关联的途径, 新的治疗方法有可能大大减轻个人的集体负担, 卫生系统与社会.
复杂, 这些疾病都是慢性和异质性的, 新疗法本身并不能解决超重/肥胖危机. 考虑到个人需求的综合护理模式, 偏好和潜在风险因素对于优化健康结果至关重要.
澳门第一赌城在线娱乐的使命是改善全球获得心脏代谢治疗方案的机会, 通过开发治疗超重/肥胖的方法，而不仅仅是短期减肥, 注重健康的体重管理和更好的耐受性, 器官保护和降低心脏代谢风险.
解决糖尿病及相关合并症
超重/肥胖和胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要驱动因素，也与心脏和循环疾病的发展有关, 肝脏和肾脏.10 到2045年，全球糖尿病患者人数预计将增至7.83亿.11 患有2型糖尿病的人患几种严重的危及生命的健康问题的风险增加, 导致生活质量下降，往往面临高昂的医疗费用.12,13
澳门第一赌城在线娱乐致力于开发创新的解决方案，以应对持续的治疗挑战, 包括口服药物作为注射剂的替代品, 以及联合治疗，以潜在地提高依从性，减少药丸负担. 另外, 澳门第一赌城在线娱乐正在进行研究合作，开发1型糖尿病的尖端治疗方法, 旨在为不断增长的患者群体提供创新选择，以减缓目前标准护理的终身慢性病的疾病进展.
肝脏疾病
澳门第一赌城在线娱乐致力于解决心脏代谢和肝脏疾病的治疗差距和改善健康结果, 哪些也是密切相关的. 特别是, 肝硬化是一种慢性进行性疾病，目前尚无治愈方法.14 有限的治疗方法集中于降低门静脉压力, 常为肝硬化的并发症, 缓解症状.14
新兴科学表明，肝脏和其他器官之间存在显著的“串扰”, 加强对肝脏和心脏代谢疾病采取综合方法的必要性，侧重于解决疾病的根本原因和疾病进展的所有阶段.15
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(土豆泥)
代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎或土豆泥, 这是一种肝脏脂肪堆积引起炎症和细胞损伤的肝脏疾病吗.16 它正迅速成为慢性肝病的主要病因, 估计有3.5亿患者会受到影响ed 到2030年患脂肪肝.17,18 患有土豆泥的人需要肝移植的风险也更大, 肝细胞癌(HCC), 2型糖尿病和心血管疾病.19
虽然没有直接的土豆泥标记，但t这些原发疾病的驱动因素反映了 超重/肥胖和2型糖尿病，包括生活方式选择和饮食习惯.20 类似的, 最近的科学发现揭示了强大的遗传成分，使个人和某些人群易患土豆泥, 为澳门第一赌城在线娱乐对这一复杂情况的理解增加了一个新的维度.21-24
加上对 尖端技术, 澳门第一赌城在线娱乐正在研究针对新陈代谢的治疗方法, 炎症, 纤维化和遗传驱动因素. 澳门第一赌城在线娱乐正在使用精准医疗等创新方法来开发靶向疗法，提供更有效和个性化的治疗选择，防止疾病发展为肝硬化或癌症. 在一个高度未满足需求且治疗选择非常有限的地区, 澳门第一赌城在线娱乐的目标是确定下一波可能为这些患者提供独特益处的治疗方法.
澳门第一赌城在线娱乐对代谢性疾病的综合方法
在新陈代谢, 澳门第一赌城在线娱乐的目标是减少和扭转超重/肥胖和慢性心脏代谢疾病, 把澳门第一赌城在线娱乐对心血管疾病的理解结合起来, 具有深厚的科研能力. 这样做, 澳门第一赌城在线娱乐正在开发新一代治疗药物组合——新型小分子, 药物组合, 细胞和基因治疗, 先进的生物制剂，如双靶点和三重靶点肽，它们可以解决多种风险因素，并解决心血管代谢疾病的潜在驱动因素.
新陈代谢的早期创新和合作
作为澳门第一赌城在线娱乐长期致力于推进心脏代谢疾病和超重/肥胖创新药物的一部分, 澳门第一赌城在线娱乐正在与与澳门第一赌城在线娱乐共同致力于开拓科学并能帮助将这些药物带给需要它们的患者的合作伙伴进行接触.
平息: 1型糖尿病的细胞疗法
Ionis: 土豆泥的精准药物
六峰:改善精益质量保护的新目标
参考文献
1. 代谢紊乱. 医疗在线. http://medlineplus.gov / metabolicdisorders.html. 2016年8月23日更新. 通过2024年8月19日.
2. 拉撒路E, ortizs - pujols S. 提高肥胖作为一种严重、慢性、复发和可治疗疾病的临床意识. 我管理得很好吗. 2022, 28 (15): S271-S8.
3. 宣春芳，等. 腰体质量指数比作为动脉粥样硬化性心血管疾病受试者心血管结局的人体测量预测指标. Sci代表. 2022;12(1):804.
4. Prasad R，等. 慢性肾病:与肥胖的关系. Cureus. 2022;14(10):e30535.
5. Volpe M, Gallo G. 肥胖和心血管疾病:由意大利心血管疾病预防协会推动的关于病理生理和临床联系的执行文件. 前沿心血管医学. 2023;10:1136340.
6. GBD等. 全球, 区域, 全国发病率, 患病率, 195个国家的328种疾病和伤害导致残疾的年数, 1990-2016: 2016年全球疾病负担研究的系统分析. 《澳门第一赌城在线娱乐》. 2017;390(10100):1211-59.
7. Ruze R，等. 肥胖与2型糖尿病:流行病学、发病机制和治疗的关系. 前端. 2023.
8. 联合我. 2024年世界肥胖地图集. http://data.worldobesity.org/publications/WOF-Obesity-Atlas-v7.pdf. 访问日期:2024年8月7日.
9. 霍恩DB等. 对你的病人来说，什么是临床相关的减肥?如何实现? 叙述性回顾. 地中海的研究生. 2022;134(4):359-75.
10. 罗兹东航. 糖尿病:跟随科学寻找治疗方法. http://www.自然.com/articles/d42473 - 021 - 00264 - 7. 访问日期:2024年8月7日.
11. 以色列国防军. 以色列国防军糖尿病图集2021. http://diabetesatlas.查阅:2024年8月7日.
12. 员工MC. 2型糖尿病. http://www.mayoclinic.org/diseases - conditions/type - 2 - diabetes/symptoms causes/syc - 20351193. 访问:
13. Trikkalinou A等. 2型糖尿病与生活质量. 世界糖尿病杂志. 2017;8(4):120-9.
14. 国家卫生研究院. 肝硬化的治疗. http://www.的趋势.国家卫生研究院.访问日期:2024年8月7日.
15. 叶德伟，等. 肝-脂肪组织串扰:糖脂代谢疾病发病机制中的关键角色. 中国整合医学. 2017;23(6):410-4.
16. 国家卫生研究院. 定义 & NAFLD的事实 & 纳什. http://www.的趋势.国家卫生研究院.gov /信息/次肝脏/ nafld-nash / definition-facts. 访问日期:2024年8月7日.
17. 自然.com. MALSD/NAFLD的进展. http://www.自然.com/collections/ggfhiijjac. 访问日期:2024年8月7日.
18. 研究所GL. 什么是脂肪肝日? http://www.international-nash-day.http://www.hroot.com/访问网址:2024,8月7日.
19. 欧洲L研究协会，等. EASL-EASD-EASO非酒精性脂肪肝治疗临床实践指南. J乙醇. 2016;64(6):1388-402.
20. Cheemerla S, Balakrishnan M. 全球慢性肝病流行病学. 临床肝病(霍博肯). 2021;17(5):365-70.
21. He S，等. 与非酒精性脂肪肝相关的PNPLA3序列变异(I148M)破坏甘油三酯水解. 生物化学. 2010;285(9):6706-15.
22. Witzel HR等. PNPLA3(I148M)通过与ATGL竞争抑制脂肪分解. 细胞. 2022;12(1).
23. 罗密欧S等. PNPLA3基因变异导致非酒精性脂肪肝的易感性. Nat麝猫. 2008;40(12):1461-5.
24. 刘玉玲，等. Carriage of the PNPLA3 rs738409 C >G polymorphism confers an increased risk of non-alcoholic fatty liver disease associated hepatocellular carcinoma. J乙醇. 2014;61(1):75-81.
Veeva ID: Z4-68226
筹备日期:2024年9月